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中國時報【林宏聰╱高雄報導】

高市大寮1處大賣場去年11月遭竊賊從屋頂潛入,竊走60萬現金,警方調閱數百支監視器,鎖定裴姓、阮姓、團姓越南籍逃逸外勞涉案,跟監逮獲裴嫌、阮嫌,由於3人幾乎全台跑透透,警方懷疑恐涉其他竊案,將繼續深入追查。

高市林園分局組專案小組,擴大調監視器追人,發現有3名外勞搭計程車離開現場。警方緊追這條線索,查出3人行竊後逃至台南,去年11月11日圍捕主嫌36歲裴男,進而供出阮姓、團姓共犯,然而身上贓款已花到剩8萬多元。

警方調查,3人事前到大寮賣場勘查4次,案發當天,裴嫌持犯案工具潛入賣場行竊,「阿三」、「阿忠」則把風,原本說好三人平分,但裴嫌得手60萬元,只給同夥各4萬元,即鳥獸散。

警方訊後將裴嫌、「阿三」依竊盜、妨害公務罪嫌移送法辦,並查緝「阿忠」下落,另調查發現3人在台南、台中、台北、高雄、花蓮四處躲,幾乎全台走透透,懷疑另涉其他竊案,將深入追查。

心律不整、走路會喘等症狀,除了可能是高血壓引起的心臟疾病外,有也可能是罹患了代謝性疾病「法布瑞氏症」。醫師指出,「法布瑞氏症」是一種會導致脂肪代謝障礙的遺傳性疾病,雖然在國際間屬於罕見疾病,但台灣人發病的比率世界最高,每1千人中就可有一人罹患此病,若未積極治療將造成心臟肥大等症狀,呼籲民眾應提高警覺,必要時到醫院篩檢。

尹小姐自幼就出現四肢臺中市潭子區情趣按摩疼痛的情況,不管天冷或天熱,走起路都好像踩在針板上,灼熱、刺痛,一度被診斷為維生素B群營養不足而打了多年的營養針,之後又併發心臟肥大及心律不整,直到50多歲才經由基因遺傳檢驗確診罹患「法布瑞氏症」(Fabry disease),經酵素治療才見效。

台北榮總遺傳諮詢中心主任牛道明表示,「法布瑞氏症」是一種脂肪代謝障礙的先天代謝性疾病,是因基因突變導致身體某些蛋白質、脂肪等廢物無法代謝,長期堆積在體內所導致,多數在40、50歲才發病,常見症狀包括神經痛、心臟肥大,嚴重時造成心臟纖維化。

牛道明指出,法布瑞氏症雖屬罕見疾病,但台灣人有好發基因突變點,每1千人就可能因基因突變而罹患此病,呼籲民眾應提高警覺,必要時到醫院篩檢。牛道明:『(原音)因為我們最近發現說台灣的法布瑞氏症發生率是全世界最高的,國臺中市北屯區情趣娃娃外的發生率是5萬分之1到10萬分之1,台灣是千分之1,1個就有1個,是以心臟肥大為表現,所以如果有心律不整、心臟肥大,我們可以做很快速的篩檢。』

牛道明表示,「法布瑞氏症」這類的先天代謝疾病多為家族遺傳性疾病,只要有1人發病,最好全家族都要進行基因篩檢並追蹤,以早期發現早期治療,延緩疾病進程,像尹小姐就發現家族三代中共有6人皆彰化縣竹塘鄉真人娃娃罹病。

在基因篩檢費用方面,由於健保並未給付,一般醫院檢驗費用約新台幣8,000元,不過北榮多年來僅酌收20%費用,過去的檢驗需6至8周才能獲得結果,扶輪社29日特別捐贈一台「核酸增幅放大反應系統」給台北榮總,該台儀器1至3周就可獲得結果,希望提供代謝性疾病患者更經濟、快速、精準的基因檢測服務。

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